基因资讯 by 51dna内分泌遗传基因检测

基因检测意义


了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险,资料证实10%~15%的癌症与遗传有关;用于疾病诊断,短时间内就能得到结果;正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应,可制定特定的治疗方案,从而科学地指导使用药物,避免药物毒副反应。

基因检测有什么意义: 一切疾病都与基因有关,基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命,是生命生老病死的根源。

1 、预测医学:在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。 2 、疾病预防:疾病=内因+外因。通过对内因的了解,可有效地避免外因的影响,从而可降低患病的风险。 3 、健康管理:通过基因检测,知道自己有某方面的疾病易感基因,就可主动的改善环境和生活习惯,做好自己的健康管理。 4 、个性化医疗服务:通过基因检测,提示我们哪些药物要慎用,不但大大地降低了不必要的医疗支出,提高了疗效,更避免了对人体造成更大的伤害。

基因检测对已患病人群的意义 对于已有初步症状的患病人群,基因检测可以帮助临床进行确诊,并可针对易感风险基因的携带情况,弥补易感基因造成的功能缺陷,从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。

1、及早了解发病风险:基因检测通过检测与疾病相关的位点,能够评估出疾病的遗传风险度。基因检测显示遗传风险度较高者,可以及早规避诱发疾病的危险因素,延缓或阻止疾病的发生。 2、指导个性化生活:不健康的生活方式也是遗传疾病的危险因素,对于基因检测结果显示疾病高风险的更是需要避免相关的不健康生活方式。保持心态平和,维持内分泌相对平衡,均衡膳食,避免不良环境,积极治疗良性病变等。 3、辅助疾病的诊断:遗传检测(风险的高低)可以作为一种疾病的辅助诊断手段,其结果可以为医生提供一维判断的依据。 4、指导合理用药:基因检测可以提示个体对某些药物的敏感性、毒物的代谢能力等,指导合理用药, 尤其是相关药物的安全使用以及与人体解毒代谢有关药物的使用。 5、帮助预测后代患病风险:约15%-20%遗传疾病患者有家族遗传史。




基因检测方法是利用采集患者血液,提取DNA,进行体外扩增测序等技术,为神经系统遗传病的诊断开辟了新途径,可为诊断提供重要的证据,成为确诊的关键。